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Schweregrade von Schäden gemäß ISO 14971

Medizinproduktehersteller müssen mögliche Schäden und deren Schweregrade bestimmen, um die Risiken durch ihre Produkte bewerten zu können. Was sich einfach anhört, ist in der Praxis sehr herausfordernd. Dieser Artikel gibt Hilfestellung, um die Schäden und deren Schweregrade ISO 14971-konform zu bestimmen und dokumentieren. 1. Schäden a) Definition Die ISO 14971 definiert den Begriff Schaden. „Verletzung…

AQL (Acceptable Quality Level) – Wann ist gut gut genug?

AQL steht für Acceptable Quality Level und wird manchmal mit „erlaubte Ausschussquote“ übersetzt. Das AQL bestimmt, wann ein Los an Teilen oder Produkten auf Basis einer Stichprobenprüfung zurückgewiesen bzw. akzeptiert wird. Doch regelmäßig akzeptieren Auditoren das AQL nicht mehr. Was tun? Dieser Artikel gibt Antworten. 1. Wen das Thema „AQL“ wann betrifft 1.1 Betroffene Rollen…

The FDA eStar Program: Obligation or Opportunity?

With the eStar program The FDA wants to increase the efficiency of approval processes (e.g. the 510(k) process) through digitalization. The Johner Institute is working with the FDA to further develop eStar. In this article you will find out how far-sighted this approach is and whether you should or even need to take part in…

ISO 15223-1: Medical symbols and markings

ISO 15223-1 regulates the symbols that manufacturers can (or must) use to label medical devices. In January 2022, the EU Commission harmonized EN ISO 15223-1 as one of the relatively few standards under the MDR and added it to the list of harmonized standards. This alone makes it clear how relevant labeling has become. Read…

Electronic instructions for the use of medical devices

EU Regulation 2017/745 (MDR) specifies the general requirements for instructions for use (IFU for short). The Implementing Regulation (EU) 2021/2226 regulates whether it can also be available in electronic format (eIFU). We have summarized the requirements of the electronic operating instructions for you. 1. Requirements for using the electronic operating instructions According to Implementing Regulation…

Everything you need to know

The European one Medical Devices Regulation MDR (EU Regulation on Medical Devices) must be taken into consideration by manufacturers intending to market medical devices in the EU. This Regulation (EU) 2017/745 on medical devicesthe official title, also imposes requirements on notified bodies, traders, importers and healthcare facilities such as hospitals. … for beginners If you…

Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte

Mangelhaft gestaltete Gebrauchsanweisungen sind häufig Ursache für Benutzungsfehler, welche zu Schäden bei Patienten und Anwendern führen können. Zudem unterliegen Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte und IVD strengen regulatorischen Anforderungen. MDR, IVDR, die FDA sowie zahlreiche Normen stellen spezifische Anforderungen an Gebrauchsanweisungen. In diesem Artikel erfahren Sie, wie Sie eine Gebrauchsanweisung schreiben, die hilft, Schäden bei Patienten, Anwendern…

Unit Testing und IEC 62304

Unter Unit-Testing wird in der Software-Entwicklung das Testen von Software-Units verstanden. Allerdings gibt es weder ein einheitliches Verständnis darüber, was eine Software-Unit ist, was einen guten Unit-Test auszeichnet und welche regulatorischen / gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden müssen. Dieser Artikel verschafft Klarheit. 1. Testobjekte: Was beim Unit-Testing getestet wird a) Übliches Verständnis von Software-Units Beim Unit-Testing…

Grilled Taco Skewers – Hamilton Beach

Enjoy a feast of flavors combining the savory goodness of grilled skewers with the spicy crunch of tacos. This surprisingly simple recipe features succulent, perfectly seasoned chicken, beef or pork and a variety of colorful peppers and other vegetables, all grilled to perfection on a Hamilton Beach® indoor electric grill for a feast that promises…

Systeme und Behandlungseinheiten aus Medizinprodukten

Die europäische Gesetzgebung definiert Systeme und Behandlungseinheiten („systems and procedure packs“) und unterscheidet verschiedene Konstellationen. Die regulatorischen Anforderungen an die Hersteller hängen stark von diesen Konstellationen ab. Lesen Sie in diesem Artikel, was die Gesetzgeber unter Systemen und Behandlungseinheiten verstehen, was die wichtigsten gesetzlichen Anforderungen an die Hersteller sind und welche typischen Fehler sie vermeiden…