Month: August 2024
Everything you need to know
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The European one Medical Devices Regulation MDR (EU Regulation on Medical Devices) must be taken into consideration by manufacturers intending to market medical devices in the EU. This Regulation (EU) 2017/745 on medical devicesthe official title, also imposes requirements on notified bodies, traders, importers and healthcare facilities such as hospitals. … for beginners If you…
Read MoreGebrauchsanweisungen für Medizinprodukte
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Mangelhaft gestaltete Gebrauchsanweisungen sind häufig Ursache für Benutzungsfehler, welche zu Schäden bei Patienten und Anwendern führen können. Zudem unterliegen Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte und IVD strengen regulatorischen Anforderungen. MDR, IVDR, die FDA sowie zahlreiche Normen stellen spezifische Anforderungen an Gebrauchsanweisungen. In diesem Artikel erfahren Sie, wie Sie eine Gebrauchsanweisung schreiben, die hilft, Schäden bei Patienten, Anwendern…
Read MoreUnit Testing und IEC 62304
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Unter Unit-Testing wird in der Software-Entwicklung das Testen von Software-Units verstanden. Allerdings gibt es weder ein einheitliches Verständnis darüber, was eine Software-Unit ist, was einen guten Unit-Test auszeichnet und welche regulatorischen / gesetzlichen Anforderungen erfüllt werden müssen. Dieser Artikel verschafft Klarheit. 1. Testobjekte: Was beim Unit-Testing getestet wird a) Übliches Verständnis von Software-Units Beim Unit-Testing…
Read MoreGrilled Taco Skewers – Hamilton Beach
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Enjoy a feast of flavors combining the savory goodness of grilled skewers with the spicy crunch of tacos. This surprisingly simple recipe features succulent, perfectly seasoned chicken, beef or pork and a variety of colorful peppers and other vegetables, all grilled to perfection on a Hamilton Beach® indoor electric grill for a feast that promises…
Read MoreSysteme und Behandlungseinheiten aus Medizinprodukten
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Die europäische Gesetzgebung definiert Systeme und Behandlungseinheiten („systems and procedure packs“) und unterscheidet verschiedene Konstellationen. Die regulatorischen Anforderungen an die Hersteller hängen stark von diesen Konstellationen ab. Lesen Sie in diesem Artikel, was die Gesetzgeber unter Systemen und Behandlungseinheiten verstehen, was die wichtigsten gesetzlichen Anforderungen an die Hersteller sind und welche typischen Fehler sie vermeiden…
Read MoreHow to Grill a Great Steak on an Indoor Grill
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You don’t have to go outdoors and fire up the grill every time you feel like a steak dinner. If it’s too cold or you want the convenience of being in the kitchen among utensils, condiments and dinner companions, rely on the convenience and versatility of an indoor grill. Master the indoor grilling method Indoor…
Read MoreDocument Control ~ Software, QM ~ Document Control
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Under Document control it is a documented process that determines how documents are created, reviewed, approved, labeled, distributed and updated. Organizations certified according to ISO 9001 or ISO 13485 are obliged to maintain document control. 1. Object of the document control It is obvious that document control is about documents. What is less obvious is…
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